Сенаторы одобрили федеральный закон «О внесении изменения в статью 262 Трудового кодекса Российской Федерации», уточняющий порядок использования дополнительных оплачиваемых выходных дней, которые предоставляются лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами. Родителям (опекунам, попечителям), осуществляющим уход за детьми-инвалидами и имеющим в связи с этим право на 4 дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, предоставляется право на суммирование этих дней в течение календарного года. График предоставления указанных дней в случае использования более четырех дополнительных оплачиваемых дней подряд должен согласовываться с работодателем.
Как ранее отмечал первый заместитель Председателя Магаданской областной Думы, глава комитета по социальной политике Андрей Зыков, «с предоставлением возможности накапливать все положенные выходные дни многие семьи смогут находить время и на медицинскую реабилитацию своего ребенка, и на обычный отдых и оздоровление - за 24 дня можно полноценно посетить санаторий, даже с учетом времени, необходимого на дорогу».
В начале следующего года вступают также в силу поправки в законы «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей» и «О ежемесячных выплатах семьям, имеющим детей». В рамках реализации поручения Президента РФ по созданию целостной системы мер социальной поддержки семей с детьми и в соответствии с установлением нового ежемесячного пособия в связи с рождением и воспитанием ребенка предусматривается внесение ряда корреспондирующих изменений.
Кроме того, сенаторы поддержали поправки в закон «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей». Документом предусматривается, что сведения, необходимые для принятия решения по заявлению о распоряжении средствами материнского (семейного) капитала на оплату платных образовательных услуг, запрашиваются Пенсионным фондом РФ и его территориальными органами в организациях, осуществляющих предоставление платных образовательных услуг и заключивших с территориальным органом Фонда соглашение об информационном взаимодействии. Это происходит в случае, если лицо, получившее государственный сертификат на маткапитал, не представило договор об оказании платных образовательных услуг самостоятельно.
Приняты также изменения в статью 83 федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Уточнены источники финансирования обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных редкими (орфанными) заболеваниями: для пациентов в возрасте 18 лет и старше средства на лекарства будут выделяться из федерального бюджета, для россиян до 18 лет – из Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра». Это касается пациентов, страдающих гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра), лиц после трансплантации органов или тканей.
- Новый 2023 год начнется с важных социальных изменений. Принятый Советом Федерации пакет законов существенно повлияет на жизнь семей, где воспитываются дети с ограничениями здоровья. Почувствуют изменения россияне, которые воспользуются средствами материнского капитала и различными социальными выплатами. Мы, в свою очередь, будем приводить региональное социальное законодательство в соответствие с федеральным, чтобы все поправки своевременно начали действовать и в Магаданской области, - прокомментировал Андрей Зыков.
